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抗体蛋白质芯片技术(Sengenics)优势1、包被蛋白具有正确折叠的空间结构/芯片表面水凝胶保护2、特异性蛋白质阵列上正确折叠的蛋白质可确保构象表位,可用于自身抗体结合(90%的抗体表位是非线性的)。与显示低信噪比的其他阵列相比,这会带来特定的命中和低背景噪音。3、检测限<10pg/ml蛋白质阵列可用于以极高的灵敏度检测自身抗体,只需要1-10μL血清。检测限在10pg/ml范围内,线性动态范围至少为5个数量级。4、高重复性Sengenics蛋白质阵列使用多个阳性和阴性对照来测量研究和批次内和之间的重复性。下图显示在比较两个不同批次中的6524个蛋白质数据点的自身抗体水平时,0.97以上的近乎完美的Pearson相关性。5、一致性高SengenicsKREXTM蛋白质折叠技术用于创建具有一致性的蛋白质阵列。下图显示了Immunome蛋白质阵列的蛋白质内复制变异系数(CV%)百分比。Immunome的平均CV%为7.2%。本panel可检测以下因子:Clusterin,GSTα,IP-10,KIM-1,OPN-Osteopontin,TIMP-1,VEGF 种属:Rat。澳门美高梅金殿游戏网站

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抗体芯片介绍:ELISA原理的高通量WB,单一样品多种分析物的检测。具有微型化、集成化、高通量的特点,可以用于检测某一特定的生理或病理过程相关蛋白的表达丰度,目前主要用于信号转导、蛋白组学、肿块物及其他疾病的相关研究。R&D的多因子固相抗体芯片•每个试剂盒可检测4个样本,每个样本可同时检测多达119个分析物,实验可在一日内完成•每个试剂盒提供4张膜,膜上监测点以复孔的形式包被捕获抗体和对照抗体•该即用型试剂盒包含抗体膜,检测抗体和缓冲液等所有组分优势和特点•使用方便,节省时间和成本•无需专门设备•高通量:1天所得到的数据相当于免疫印迹几周所得数据•样本类型多样化•每种试剂盒均验证过多种样本,如细胞裂解液,组织裂解液,细胞培养上清,血清,血浆,唾液,尿液或牛奶等•节省样本•获取相同数据点所需样本量远低于WB•比竞争对手抗体芯片所需样本量更少,获得的数据更多LabEx提供28种抗体芯片,用于人,小鼠和大鼠物种的蛋白检测相关服务,我们为您提供完整的实验结果报告,包括数据分析结果,原始数据文件,实验protocol等。蛋白芯片检测的作用本panel可检测以下因子:IL-4,IL-10,IL-13,MDC,TARC 种属:Mouse。

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本panel可检测以下因子:β2-Glycoprotein,C1q,CENP-B(CentromereProteinB),CENP-A(CentromereProteinA),Jo-1,Ku,Mi-2,Myeloperoxidase(MPO),PCNA(ProliferatingCellNuclearAntigenA),PL-12(Alanyl-tRNAsynthetase),PM/Scl100,Proteinase3,RNP(Ribonucleoprotein),RNP/Smith(RNP/Sm),RibosomalP,Scl-70,Sm,SSB/La(Sjögren’sSyndrome-relatedantigenB/La),SSA/Ro60(Sjögren’sSyndrome-relatedantigenA/Ro60kDa),SSA/Ro52(Sjögren’sSyndrome-relatedantigenA/Ro52kDa)种属:Human

液相悬浮芯片技术产品多因子技术可同时检测多个样本的多个指标,如通路中多个相关蛋白的共检测。虽然液相蛋白定量检测的技术很多,但是大多数的技术能对样本进行单一指标的检测,同时检测多个指标时则需要提供大量的样本分批检测,操作繁琐,且各指标间差异性较大。对于样本量较少或需要对比各指标的用户,传统的技术无法满足需要。日常实验中,常需对溶液体系中的可溶性蛋白进行定量检测,如细胞培养上清或血清中的细胞因子含量的定量分析,由于这些因子的含量较少,低于一般常规方法的检测下限,使用常规的蛋白检测方法如WesternBlot等很难检测。而多因子技术样本需求量少(25~60μL/孔),检测指标多,可兼容血清/血浆,细胞上清,细胞/组织裂解液,脑脊液等多种生物学体液。其灵敏度高(部分panel可达到亚fg/ml),宽线性范围(达到6个log),具有高重复性(板内CV<6-8%,板间<10%,批间<15%),适宜多类型指标的同时测定(炎症,趋化,代谢……)。本panel可检测以下因子:BDNF,FGF-21,Ghrelin (total),Glucagon,Leptin 种属:Human。

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产生组织切片非特异性染色的原因有哪些?如何解决?1)、抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加背景着色。这可通过缩短一抗/二抗孵育时间、稀释抗体来控制。这是尤其重要的一条。2)、一抗用多克隆抗体易出现非特异性着色,建议试用单克隆抗体看看。3)、内源性过氧化物酶和生物素在肝脏、肾脏等组织含量很高(含血细胞多的组织),需要通过延长灭活时间和增加灭活剂浓度来降低背景染色;4)、非特异性组分与抗体结合,这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果;5)、DAB孵育时间过长或浓度过高;6)、PBS冲洗不充分,残留抗体结果增强着色,在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要;7)、标本染色过程中经常出现干片,这容易增强非特异性着色。LabEx多因子检测技术应用。蛋白芯片检测的作用

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